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　　中新网12月12日电 据美媒报道，当地时间11日，美国食品药物管理局(fda)已授权辉瑞公司和biontech的新冠疫苗在美国紧急使用。

　　据报道，fda在其疫苗和相关生物产品咨询委员会的建议下，于当地时间11日宣布已批准紧急使用授权(eua)申请。

　　报道称，美国开始启动抗击新冠疫情的全国范围疫苗接种计划。

　　美国疾病控制与预防中心的免疫接种咨询委员会(acip)定于当地时间12日开会，就疫苗的推荐进行投票。

　　根据盖洛普本月8日发布的调查，约63%的美国人表示愿意接种新冠疫苗。